<p id="g8tvn"></p><p id="g8tvn"><nobr id="g8tvn"><i id="g8tvn"></i></nobr></p>

<samp id="g8tvn"></samp><p id="g8tvn"></p>
<samp id="g8tvn"><em id="g8tvn"></em></samp>
<acronym id="g8tvn"><dd id="g8tvn"></dd></acronym>
<delect id="g8tvn"></delect>
<acronym id="g8tvn"></acronym>
  • <acronym id="g8tvn"><dd id="g8tvn"><i id="g8tvn"></i></dd></acronym><p id="g8tvn"></p>

    <samp id="g8tvn"></samp><p id="g8tvn"><dd id="g8tvn"><acronym id="g8tvn"></acronym></dd></p>

    <samp id="g8tvn"><em id="g8tvn"></em></samp>

    <button id="g8tvn"></button><p id="g8tvn"></p>
    <p id="g8tvn"></p>
    <button id="g8tvn"></button>
    <acronym id="g8tvn"><dd id="g8tvn"></dd></acronym>
    新 聞 動 態


    訂購熱線
    0533-7363767
    13853393838

    工業上噻吩的制取方法

    工業上噻吩的制取方法

    發布時間:2021-06-16 16:40:39 打印
        噻吩(thiophene),含有一個硫雜原子的五元雜環化合物。分子式C4H4S。存在于煤焦油和頁巖油中;由煤焦油分餾得到的粗苯和粗萘中,含有少量的噻吩。      
        無色、有刺激性氣味液體。熔點-38.2℃,沸點84.2℃ ,相對密度1.0649(20/4℃)。溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等。噻吩具有芳香性 ,與苯相似,比苯更容易發生親電取代反應 ,主要取代在2位上。
        工業上,噻吩用丁烷與硫作用制取,丁烷首先脫氫,然后再與硫關環,形成噻吩。實驗室中,噻吩用 1,4-二羰基化合物與三硫化二磷反應制取。乙?;⊥c硫化磷反應,能生成2,5-二甲基噻吩。
    Top 国产综合视频在线看片_人妻中文久久久久_黄色网站日本视频一区_东京热免费视频一区二区

    <p id="g8tvn"></p><p id="g8tvn"><nobr id="g8tvn"><i id="g8tvn"></i></nobr></p>

    <samp id="g8tvn"></samp><p id="g8tvn"></p>
    <samp id="g8tvn"><em id="g8tvn"></em></samp>
    <acronym id="g8tvn"><dd id="g8tvn"></dd></acronym>
    <delect id="g8tvn"></delect>
    <acronym id="g8tvn"></acronym>
  • <acronym id="g8tvn"><dd id="g8tvn"><i id="g8tvn"></i></dd></acronym><p id="g8tvn"></p>

    <samp id="g8tvn"></samp><p id="g8tvn"><dd id="g8tvn"><acronym id="g8tvn"></acronym></dd></p>

    <samp id="g8tvn"><em id="g8tvn"></em></samp>

    <button id="g8tvn"></button><p id="g8tvn"></p>
    <p id="g8tvn"></p>
    <button id="g8tvn"></button>
    <acronym id="g8tvn"><dd id="g8tvn"></dd></acronym>